我的研究需要机构审查吗

 
联邦法规第45卷第46部分:人类受试者保护规定 研究是“系统的调查”，包括研究开发、试验和 评价，旨在发展或促进可概括的知识.”活动 需要审查委员会批准的研究包括涉及人类受试者的研究，并将提交 或在十大赌博正规平台在线外出版，或向公众开放. 
 
涉及人类受试者的研究
涉及人类受试者的研究意味着信息是从一个 个人通过各种手段，包括面对面的互动(e.g. 采访中, experiments, focus groups, participant observation); a survey (including online surveys); 或识别个人的信息，收集的方式可能涉及 没有与个人的互动(e).g. 医疗记录，就业信息 记录，考试成绩，学校作业).
 
将在教育环境之外呈现的研究活动
当研究被提出时，它被认为是超越教育环境的 at a professional meeting or poster session; included in a professional publication (print or on-line); shared with representatives of a community or other off-campus organization; or used in funding proposals or similar documents.
 
不需要内部审查委员会批准的活动
如果你的活动不需要IRB审查，它被认为是豁免的.  在十大赌博登录官网 大学，豁免的决定不需要由IRB提供.  教师、 工作人员或指导学生研究的教师顾问可以做出这一决定.  一个IRB 如果您不确定您的研究是否获得豁免，请咨询会员 来自IRB审查.
 
不需要审查委员会批准的活动包括:
•涉及正常教育实践评估的研究.  这包括常规的 学院或教师对教学策略和课程内容的评估，包括 用于评估目的的.
•利用现有数据进行研究，这些数据要么是公开的，要么是无法公开的 直接或通过标识符链接到单个主题.
•为教育目的而开展的活动将不予展示或发表; 在联邦法规中定义为“在既定的或普遍的 接受的教育环境，包括正常的教育实践.”
 
重要提示:如果您的研究仅因其用于教育目的而免于审查 没有提出或发表意图的目的，研究者不能再申请 如果他们决定将这些数据用于此类目的，则需要获得IRB的批准.  如果有任何可能性，你可能会使用你收集的数据在研究涉及 人类受试者为会议演示或学术出版物，我们强烈 建议您在数据收集开始前获得IRB批准.